1er Curso Latinoamericano en
Farmacoepidemiología
Noviembre, 09-13, 2026
Lima- Perú
Oradores
Prof. Monique M. Elseviers, PhD
La Dra. Monique M. Elseviers es Profesora Emérita en la Universidad de Amberes (Bélgica) y autoridad global en bioestadística, epidemiología y farmacología clínica. Su trayectoria académica e institucional se centra en el Estudio del Uso de Medicamentos (EUM) y la farmacoepidemiología, transformando la evidencia estadística en directrices ejecutivas para optimizar la seguridad del paciente y la gestión de la polifarmacia. Como prolífica autora, cuenta con más de 200 artículos científicos indexados y es la editora principal del libro de referencia internacional “Drug Utilization Research: Methods and Applications”. Su liderazgo en la comunidad científica está respaldado por un alto índice h y más de 9,000 citas registradas en plataformas como Science Direct. Su perfil combina el rigor metodológico con un enfoque ejecutivo aplicado a la salud pública, consolidando su influencia en el desarrollo de políticas operativas para la atención médica e institucional a nivel europeo.
La Dra. Luciane Cruz Lopes es farmacéutica-bioquímica y doctora en Farmacología Clínica. Es profesora del Programa de Posgrado en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Sorocaba (UNISO), Brasil, donde desarrolla investigación y formación en síntesis de evidencia para políticas de salud y evaluación de tecnologías sanitarias. Ha colaborado como consultora para la World Health Organization y la Pan American Health Organization, y coordinó durante seis años la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales de Brasil. Actualmente lidera el Centro de Evidencias SERIEMA–EVIPNet Brasil y preside el Grupo Regional Latinoamericano (RIG-LATAM) de la International Society for Pharmacoepidemiology. Su trabajo se enfoca en la generación y uso de evidencia científica para apoyar la toma de decisiones en salud, especialmente en farmacología, farmacoepidemiología y evaluación de tecnologías sanitarias. Es autora de más de 190 publicaciones científicas y participa activamente en iniciativas nacionales para fortalecer las políticas públicas basadas en evidencia y el ecosistema de evaluación de tecnologías en salud en Brasil.
Prof. Luciane Cruz Lopes, PhD
Prof. Björn Wettermark, PhD
El Prof. Björn Wettermark es farmacéutico (M.Sc.Pharm) y doctor en Farmacoepidemiología, reconocido internacionalmente por sus contribuciones a la investigación sobre utilización de medicamentos, adherencia terapéutica y políticas farmacéuticas. Actualmente es profesor de Farmacoepidemiología en la Uppsala University, Suecia, y profesor visitante en la Vilnius University. Su trabajo se centra en el estudio del uso de medicamentos como herramienta para la formulación de políticas de salud, incluyendo la evaluación de indicadores de calidad de la prescripción, comparaciones internacionales de utilización de medicamentos, adherencia a guías clínicas y estrategias para promover el uso racional de medicamentos. Ha ocupado diversos cargos de liderazgo en el sistema de salud de Estocolmo y ha participado como asesor científico de la agencia reguladora sueca de medicamentos. Además, fue presidente del Grupo Europeo de Investigación en Utilización de Medicamentos (EuroDURG), capítulo europeo de la International Society for Pharmacoepidemiology. Es autor de cientos de publicaciones científicas y una de las principales referencias mundiales en estudios de utilización de medicamentos, adherencia terapéutica y evaluación de políticas farmacéuticas.
La Dra. Ria Benkő es farmacéutica clínica, investigadora y profesora asociada del Instituto de Farmacia Clínica de la University of Szeged, Hungría, donde obtuvo su formación como farmacéutica y su doctorado en Ciencias Farmacéuticas. Su trabajo se centra en la farmacoepidemiología, la farmacología clínica y los estudios de utilización de medicamentos, con especial interés en el análisis del uso de antibióticos, la evaluación de patrones de prescripción y el uso racional de medicamentos para apoyar la toma de decisiones en salud. Combina actividades académicas con la práctica asistencial como farmacéutica clínica, promoviendo la integración entre investigación y atención sanitaria. Ha participado activamente en iniciativas internacionales de investigación sobre utilización de medicamentos y desempeñó durante más de una década el cargo de secretaria del European Drug Utilisation Research Group (EuroDURG). En 2025 fue elegida presidenta de EuroDURG, convirtiéndose en la primera profesional de Europa Central y Oriental en liderar esta organización científica dedicada a la investigación sobre el uso de medicamentos
Prof. Benkő Ria, PharmD, PhD
Prof. Mina Tadrous, PharmD PhD
El Dr. Mina Tadrous es farmacéutico, farmacoepidemiólogo e investigador reconocido internacionalmente por sus contribuciones al desarrollo de evidencia del mundo real para la formulación de políticas farmacéuticas y la evaluación de medicamentos. Es profesor de la Leslie Dan Faculty of Pharmacy de la University of Toronto, científico del ICES y codirector de Política Farmacéutica y Práctica Farmacéutica en la Ontario Drug Policy Research Network. Su investigación se centra en la seguridad de medicamentos, la efectividad comparativa, la utilización de medicamentos y la evaluación de políticas sanitarias mediante grandes bases de datos poblacionales. Actualmente ocupa una Cátedra de Investigación de Canadá (Tier 2) en Política Farmacéutica y Evidencia del Mundo Real, y en 2024 recibió el Premio Dr. Maurice McGregor para Estrellas Emergentes en Evaluación de Tecnologías Sanitarias otorgado por la Agencia Canadiense de Medicamentos. Su trabajo ha contribuido al desarrollo de políticas públicas orientadas a optimizar el uso seguro, efectivo y sostenible de los medicamentos en Canadá.
El Dr. Jean-Éric Tarride es economista de la salud y uno de los principales referentes internacionales en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) y economía de la salud. Actualmente se desempeña como Chair de Gestión de Tecnologías en Salud, director del Centre for Health Economics and Policy Analysis (CHEPA) y profesor del Departamento de Health Research Methods, Evidence and Impact de la McMaster University. También dirige el Programs for Assessment of Technology in Health (PATH), uno de los centros más reconocidos en investigación de evaluación económica y toma de decisiones en salud. Su trabajo se centra en el desarrollo de métodos para la evaluación económica de tecnologías sanitarias, el uso de evidencia del mundo real, los estudios de carga de enfermedad y la gestión de la incertidumbre en la evaluación de tecnologías de salud. Antes de incorporarse a la academia, ocupó cargos de liderazgo en la industria farmacéutica, incluyendo posiciones en economía de la salud y acceso al mercado. Es autor de más de 180 publicaciones científicas revisadas por pares y ha liderado numerosos proyectos de investigación orientados a apoyar decisiones de cobertura, financiamiento y políticas de salud en Canadá y otros países.
Prof. Jean-Eric Tarride, PhD
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AUSPICIO ACADÉMICO